Analys av den kliniska tillämpningen av EGFR-genmutation

Behandlingen av lungcancer förespråkar en individualiserad behandlingsmodell. Den är baserad på drivgenens uttrycksstatus för lungcancerpatienter, det vill säga individualiserad behandling baserad på om det finns en drivgen hos lungcancerpatienter, och det patologiska behandlingssättet ensamt kan inte uppfylla den moderna lungcancerbehandlingen.

Bland dem är EGFR-genmutation en viktig drivkraft för cancer, och EGFR-mutationsfrekvensen för lungcancerpatienter i mitt land är mer än 30 %. Det är vanligare hos icke-rökare, kvinnliga och adenokarcinompatienter, med en mutationsfrekvens på cirka 50 %. EGFR är brett distribuerat på ytan av epitelceller från däggdjur, fibroblaster, gliaceller, keratinocyter och andra celler, och är en receptor för celltillväxt och signalering av epiteltillväxtfaktor (EGF). Förlusten av funktion hos proteintyrosinkinaser såsom EGFR eller aktiviteten eller onormal cellulär lokalisering av nyckelfaktorer i relaterade signalvägar är relaterade till hämningen av tumörcellsproliferation, angiogenes, tumörinvasion, metastaser och apoptos.

För närvarande är Tarceva och Iressa, som används allmänt i klinisk praxis, reversibla biologiska hämmare av ovanstående vägar. Ett stort antal kliniska studier har visat att detektering av EGFR-genmutationer kan screena personer som är känsliga för riktade läkemedel, för att uppnå riktad och individualiserad behandling för patienter.

För närvarande inkluderar detektionsstegen för EGFR-genmutation provtagning, DNA-extraktion, EGFR-mutationsdetektion och resultatanalys. Detektionsmetoder inkluderar: DNA-sekvensering, ARMS och andra såsom DHPLC. Bland dem är ARMS-metoden snabb, känslig, har ett kit och är enkel att använda, men den är dyr och kan inte upptäcka okända mutationer. Studier har visat att EGFR-mutationer är vanligare i primärtumörer än i metastaser. Förekomst av EGFR-mutationer har också en inverkan på effekten av EGFR TKI:er, och ju högre förekomst, desto bättre effekt. Icke-tumörprover inkluderar blod och pleurautgjutning, etc., den aktuella detektionshastigheten är låg och ARMS-metodens känslighet är relativt hög. För att förbättra detektionshastigheten för EGFR-genmutationer behöver vi samarbete mellan läkare, patienter, patologer och laboratorietekniker. Mutationer i tyrosinkinasregionen av EGFR förekommer huvudsakligen i exon 18-21, med mutationer i exon 19 och 21 som täcker 90 % av mutationerna.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. grundades 2001 och är beläget i Zhejiang Xinchang Provincial High-tech Industrial Park. Det är ett nationellt högteknologiskt företag som integrerar FoU, produktion och försäljning av in vitro-diagnostiska reagenser. Genom att förlita sig på den banbrytande lagandan och den vetenskapliga ledningen har företaget upprepade gånger vunnit den nationella avancerade produktionsenheten inom in vitro-diagnostikindustrin.