Vilka är effekterna av olika prover på detekteringsresultaten av myokardiella specifika proteiner Klinisk diagnostisk reagensanalyspaket

Serumprover är den mest använda provtypen i Myokardiella specifika proteiner Klinisk diagnostisk reagensanalyspaket På grund av standardiseringen av behandlingsprocessen. Processen för att erhålla serum innebär stående och centrifugering för att avlägsna blodceller och fibrin. Denna process avlägsnar effektivt cellulära komponenter som kan störa reaktionen mellan antikroppar och antigener, vilket gör reaktionssystemet renare och bidrar till det effektiva immunsvaret. Proteinkoncentrationen i serum är relativt stabil, och under lämpliga lagringsförhållanden kan markörnivån förbli relativt konstant. Förvärv av serumprover kräver emellertid en viss koaguleringstid, vanligtvis mer än 30 minuter, vilket kan ge fördröjningsrisker i nödsituationer eller kliniska scenarier som kräver snabb beslutsfattande. Dessutom kan vissa patienter ha koaguleringsavvikelser eller får antikoagulantläkemedel, vilket kommer att göra det omöjligt att erhålla ett komplett serumprov och därmed påverka kontinuiteten och effektiviteten i detekteringsprocessen.

Däremot används plasmaprover i stor utsträckning i laboratorier för snabba testning med hög kapacitet på grund av deras fördelar med snabb beredning. Plasmauppsamlingsprocessen är att lägga till antikoagulantia (såsom EDTA, heparin eller natriumcitrat) omedelbart efter blodsamlingen, och sedan centrifugera för att undvika väntetiden för koagulering, som har betydande fördelar i akut bröstsmärta och nödtestning. Vissa koagulationsfaktorer och lågmolekylära peptider bibehålls emellertid i plasma, vilket kan icke-specifikt binda till antikroppar i detekteringssystemet och därmed påverka signalintensitet och bakgrundsbrus. Olika antikoagulantia kan också påverka detekteringssystemet. Till exempel kan EDTA störa metalljonberoende enzymreaktioner, och heparin kan också påverka stabiliteten hos immunkomplex i vissa reagenssystem. Därför är det nödvändigt att säkerställa att det antikoagulant som används är mycket kompatibelt när man använder plasmaprover och är mycket kompatibelt med reagenssystemet och för att genomföra tillräcklig störningsbedömning i den metodologiska valideringen för att säkerställa vetenskapens och jämförbarhet.

Hela blodprover har unika fördelar med bekvämligheten, särskilt i POCT (Testning av vårdtestning) omedelbara detekteringsenheter, som kan analyseras direkt med hjälp av fingertipblod eller venöst helblod, vilket förbättrar de initiala screeningfunktionerna för nödsituationer såsom hjärtinfarkt. Helblodtestning utelämnar före behandlingssteg såsom centrifugering och är lämplig för nödscreening på plats, primära medicinska punkter eller ambulanser. Emellertid innehåller helblodprover ett stort antal blodceller, blodplättar och andra cellmetaboliter, vilket kan orsaka fysisk eller kemisk störning av detekteringenzymer eller signalsystem i reagensen under detekteringsprocessen. Dessutom påverkar produkter som frisätts av blodceller, såsom fritt hemoglobin, signifikant immunoluminescens eller kolorimetriska reaktioner i ett hemolytiskt tillstånd, vilket kan leda till signalinhibering eller förbättring, vilket orsakar falska negativa eller falska positiva resultat. Individuella skillnader i blodcellkoncentration (dvs. hematokrit) kommer också att påverka utspädningsfaktorn och reaktionseffektiviteten. Därför måste en exakt hematokritkompensationsalgoritm läggas till instrumentsystemet för att uppnå korrekt kvantitativ analys.